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Le sindromi genetiche rare. Percorsi educativi - Silvia Maggiolini

DATA DI RILASCIO 11/05/2011
DIMENSIONE DEL FILE 10,68
ISBN 9788884346728
LINGUAGGIO ITALIANO
AUTRICE/AUTORE Silvia Maggiolini
FORMATO: PDF EPUB MOBI
PREZZO: GRATUITA

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Il volume intende affrontare in chiave pedagogica i recenti sviluppi ed i possibili percorsi di integrazione nel campo delle malattie definite "rare", con particolare attenzione a quattro specifiche condizioni sindromiche (sindrome di Prader-Willi, Rett, Angelman, Kabuki). Per ognuna di esse vengono presentate le più recenti acquisizioni sul funzionamento cognitivo, sullo sviluppo della personalità, sugli aspetti relazionali e le possibili strategie educative. Le riflessioni realizzate trovano fondamento all'interno di un impianto epistemologico volto a recuperare e problematizzare la dimensione della cura, in quanto modello ontologico dell'esistenza, analizzandone le strette implicazioni con le scienze della formazione e, pertanto, con ogni ipotesi di percorso educativo. Il testo si propone come una guida operativa ed un contributo alla conoscenza e alla riflessione per tutti coloro che operano nel delicato campo della disabilità, e a stretto contatto con il mondo ancora poco esplorato delle sindromi rare.

.... Queste malattie colpiscono gli individui nelle sfere fisiche, intellettive, comportamentali e sensoriali incidendo in modo significativo sul benessere e sulla qualità della loro vita ... PDF Le sindromi genetiche rare. Percorsi educativi. Parte prima ... . Appunto con sunto per l'esame di progettazione del prof Maggiolini. Libro consigliato dal prof: le sindromi genetiche rare - percorsi educativi, Maggiolini. Scarica subito il PDF! Classificazione. Le malattie genetiche possono essere classificate in quattro grandi gruppi: Malattie cromosomiche.Le malattie cromosomiche sono tutte le alterazioni del numero o della struttura dei cromosomi, come ad esempio le trisomie e le delezioni, che determinano la perdita o l'acquisizione d ... Le sindromi genetiche rare. Percorsi educativi: Amazon.it ... ... .Le malattie cromosomiche sono tutte le alterazioni del numero o della struttura dei cromosomi, come ad esempio le trisomie e le delezioni, che determinano la perdita o l'acquisizione di migliaia di geni.; Malattie monogeniche o mendeliane. Sono specializzata in interventi educativi precoci (dai 18 mesi) per bambini con disabilità, quali Autismo, Sindrome di Down, Sindrome di Rett, e altre Sindromi genetiche. Attraverso la metodologia ABA (Applied Behavior Analysis) imposto un percorso educativo individualizzato e progettato su misura per ogni bambino, che parte dai punti di forza per affrontare le difficoltà più severe. LE SINDROMI GENETICHE RARE Percorsi educativi: ... intende affrontare in chiave pedagogica i recenti sviluppi ed i possibili percorsi di integrazione nel campo delle malattie definite "rare", con particolare attenzione a quattro specifiche condizioni sindromiche (sindrome di Prader-Willi, Rett, Angelman, Kabuki). Sindromi genetiche; Sindromi genetiche. Per sindrome genetica s'intende una malattia dovuta a un'alterazione permanente del DNA, definita mutazione. Il DNA (acido desossiribonucleico) contiene tutte le informazioni necessarie per produrre le componenti (proteine) utili al corretto sviluppo e funzionamento dell'organismo. Le sindromi genetiche rare. Percorsi educativi. Disabilità intellettive e sindromi rare. Il ruolo del docente di sostegno tra professionalità e nuove competenze. Largo Gemelli 1 - 20123 - Milano T 02 7234 3238 F 02 7234 E [email protected] Home; Chi siamo;...